KSKlinikSkor
FormülŞiddetOnkolojiRadyoloji

RECIST 1.1 Tedavi Yanıtı Değerlendirme

RECIST

Hedef lezyonların uzun aks toplamındaki değişimi hesaplayarak tedavi yanıtını RECIST 1.1 kriterlerine göre sınıflar.

İmmün kontrol noktası inhibitörlerinde (nivolumab, pembrolizumab, atezolizumab vb.) RECIST 1.1 TEK BAŞINA yalancı progresyonu (pseudoprogression) dışlayamaz; bu bağlamda iRECIST veya protokol-spesifik immün yanıt kriterleri tercih edilmelidir (Seymour 2017).

Ne zaman kullanılır?

Solid tümörlerde kemoterapi/immunoterapi yanıtını değerlendirmek için.

mm

Tedavi öncesi hedef lezyonların uzun aks toplamı

mm

En düşük ölçülen toplam (genellikle bazal veya önceki en iyi yanıt)

mm

Mevcut değerlendirmedeki toplam

Girişleri doldurup Hesapla'ya basınca sonuç burada görünecek.

Klinik İpuçları

CR (Tam Yanıt): Tüm hedef lezyonlar kaybolmuş (patolojik LN <10 mm kısa aks).

PR (Kısmi Yanıt): Hedef lezyon toplam çapında bazale göre ≥%30 azalma.

PD (Progresyon): Nadirden ≥%20 artış VE ≥5 mm mutlak artış (her iki koşul zorunlu).

SD (Stabil Hastalık): PR veya PD kriterini karşılamıyor.

En fazla 5 hedef lezyon (organ başına en fazla 2); ≥10 mm uzun aks, patolojik LN ≥15 mm kısa aks.

2016 RECIST Committee güncellemesi (Schwartz, PMID 27189322): pratik ölçüm ve progresyon yorumu için önemli açıklamalar.

İmmünoterapi çağında iRECIST (Seymour 2017, PMID 28271869) pseudoprogression/atipik yanıt için standart — iUPD (unconfirmed progression) ve iCPD (confirmed progression) ayrımı kritik.

Tümöre özel: HCC için mRECIST, PET için PERCIST, lenfoma için Lugano kriterleri.

Kaynaklar

Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J, et al. New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline (version 1.1). Eur J Cancer. 2009;45(2):228-247. PMID: 19097774. DOI: 10.1016/j.ejca.2008.10.026. (2009)

Schwartz LH, Litière S, de Vries E, et al. RECIST 1.1 - Update and clarification: From the RECIST committee. Eur J Cancer. 2016;62:132-137. PMID: 27189322. DOI: 10.1016/j.ejca.2016.03.081. (2016)

Seymour L, Bogaerts J, Perrone A, et al. iRECIST: guidelines for response criteria for use in trials testing immunotherapeutics. Lancet Oncol. 2017;18(3):e143-e152. PMID: 28271869. DOI: 10.1016/S1470-2045(17)30074-8. (2017) · iRECIST 2017

v2.0 · 2026-04-24

RECIST 1.1 Tedavi Yanıtı Değerlendirme Hakkında

Hedef lezyonların uzun aks toplamındaki değişimi hesaplayarak tedavi yanıtını RECIST 1.1 kriterlerine göre sınıflar.

Ne zaman kullanılır: Solid tümörlerde kemoterapi/immunoterapi yanıtını değerlendirmek için.

Gerekli girdiler: Bazal toplam çap, Nadir toplam çap, Güncel toplam çap. Bu araç matematiksel bir formül kullanarak sonuç üretir.

Kısıtlamalar: Hedef dışı lezyonlar ve yeni lezyonlar ayrıca değerlendirilmelidir. Lenfoma için Lugano, HCC için mRECIST, immünoterapi için iRECIST kriterleri farklıdır.

Son güncelleme: 2026-04-24 · Versiyon: 2.0 · 3 kaynak · Bu hesaplayıcı klinik kararın yerine geçmez.