Oksitosin İnfüzyon Doz Hesaplama
Doğum indüksiyonu ve augmentasyonunda oksitosin infüzyon hızını mU/dk (miliünite/dakika) dozundan mL/sa'ye çevirir. ACOG Clinical Practice Guideline (CPG — Klinik Uygulama Kılavuzu) No. 8 (2024) ve No. 9 (2025) çerçevesine dayalıdır.
Ne zaman kullanılır?
Doğum indüksiyonu veya augmentasyonunda oksitosin infüzyon hızı ayarı için. **Maksimum doz, titrasyon aralığı ve protokol seçimi (düşük veya yüksek doz)** hastane / kurum protokolüne göre değişir ve sürekli KTG (Kardiyotokografi) ile elektronik fetal monitorizasyon zorunludur.
Tipik başlangıç (ACOG CPG No. 8, Tablo 3): düşük doz 0.5-2 mU/dk, yüksek doz 4 mU/dk veya üzeri. ACOG maksimum dozu belirlememiştir; üst sınır kurum protokolüne göre.
Girişleri doldurup Hesapla'ya basınca sonuç burada görünecek.
Klinik İpuçları
Standart konsantrasyon (aracın varsayılanı): 30 IU oksitosin / 500 mL kristaloid = 60 mU/mL; kurum protokolüne göre değişir.
Düşük doz protokolü (ACOG CPG No. 8, 2024):
Başlangıç: 0.5-2 mU/dk
Artış: 1-2 mU/dk her 15-40 dakikada
Maksimum: ACOG CPG No. 8 maksimum oksitosin dozunun belirlenmediğini yazar; üst sınır kurum protokolüne göre
Yüksek doz protokolü (ACOG CPG No. 8, 2024):
Başlangıç: 4 mU/dk veya üzeri
Artış: 3-6 mU/dk her 15-40 dakikada
Maksimum: ACOG CPG No. 8 maksimum oksitosin dozunun belirlenmediğini yazar; üst sınır kurum protokolüne göre
Yan etki: taşisistol riski yüksek doz protokolünde belirgin şekilde artar (RR — Rölatif Risk ~1.32, AJOG MFM 2025 meta-analiz).
Aktif fazda oksitosini durdurma (indüklenmiş eylem): İndüklenmiş eylemde aktif faza ulaşıldıktan sonra oksitosinin durdurulması, dokuz çalışmalık bir meta-analizde sezaryen oranını %14,3'ten %8,6'ya düşürmüştür (Hernández-Martínez 2018, PMID 30087073). Cochrane derlemesi aynı yönde bir etki bildirir (RR 0.69, GA 0.56-0.86; kesinlik DÜŞÜK) ANCAK aktif faza ulaşan kadınlarla sınırlandırıldığında fark kaybolur (RR 0.92, GA 0.65-1.29; orta kesinlik). Durdurma, uterin taşisistol ile birlikte anormal fetal kalp hızını azaltır (RR 0.15, GA 0.05-0.46) (Boie 2018, PMID 30125998).
Taşisistol tanımı (⚠ NICHD 2008 RAPORUNA KARŞI DENETLENMEDİ): 10 dakikalık iki ardışık periyotta ≥5 kontraksiyon veya 30 dakikadan uzun süren kontraksiyonlar — terminoloji eski 'hiperstimülasyon' yerine kullanılır. ⚠ Bu tanımı çözecek belge NICHD 2008 elektronik fetal monitorizasyon çalıştayı raporudur (Macones 2008): raporun özeti terminolojinin güncellendiğini duyurur ama tanımın kendisini vermez, tam metni makine erişimine kapalıdır. Eşiğin yönü (>5 mi ≥5 mi) ve '30 dakika'nın ne olduğu (ortalama penceresi mi, tek kontraksiyonun süresi mi) o belgeye karşı denetlenmemiştir; kurum protokolünüzle teyit edin.
Taşisistol yönetimi:
Sol lateral pozisyon
IV sıvı bolus (500 mL Ringer Laktat)
Oksitosin infüzyonunu azalt veya durdur
Anormal FHR (Fetal Heart Rate — Fetal Kalp Hızı) varsa: oksitosini azalt/durdur, sol lateral pozisyon, IV sıvı bolusu; yanıt yoksa sezaryen hazırlığı ve tokoliz (terbutalin 0.25 mg subkutan/SC) düşünülebilir
Maternal O₂ (oksijen) desteği intrauterin resüsitasyon amacıyla rutin önerilmez: 16 randomize kontrollü çalışmanın meta-analizinde (Raghuraman 2021) oda havasına kıyasla umbilikal arter (UA) pH'sinde anlamlı fark saptanmamıştır (ağırlıklı ortalama fark 0,00; %95 güven aralığı -0,01 ile 0,01); baz açığı, Apgar skoru ve yenidoğan yoğun bakım ünitesine yatışta da fark yoktur. Doğum eylemindeki alt grupta UA pH<7,2 için rölatif risk 1,34 (%95 güven aralığı 0,58-3,11) — yarar gösterilememiştir; anlamlı fark yalnızca elektif sezaryen alt grubunda görülmüştür (rölatif risk 0,63; %95 güven aralığı 0,43-0,90). Uzamış O₂ maruziyeti umbilikal ven pO₂'sinin düşmesiyle ilişkili bulunmuştur (Watkins 2020).
Önceki sezaryen — TOLAC (Trial of Labor After Cesarean) / VBAC (Vaginal Birth After Cesarean) — KRİTİK:
TOLAC'ta (bir önceki sezaryen) oksitosin kullananlarda uterus rüptür oranı %1,4, kullanmayanlarda %0,5 — kabaca üç kat (1,4 / 0,5 = 2,8) (Zhang 2021, PMID 33407241)
Aynı meta-analizde TOLAC'ta spontan eylemde rüptür oranı %0,7, spontan eylemde augmentasyon yapılanlarda %1,7 (Zhang 2021, ayrı karşılaştırma)
Cahill ve arkadaşları (2007, 2008), en yüksek oksitosin dozu ile uterus rüptürü riski arasında doz-yanıt ilişkisi bildirmiş ve TOLAC'ta oksitosin üst sınırının 20 mU/dk olması gerektiğini savunmuştur (Zhang 2021'de aktarıldığı gibi)
İndüksiyon ile %2.2'ye kadar yükselir
Misoprostol önceki sezaryende KONTRENDİKE (ACOG CPG No. 9, 2025 — uterus rüptür riski belirgin yüksek)
VBAC'ta sürekli KTG + acil sezaryen kapasitesi olmazsa oksitosin başlanmaz
Su intoksikasyonu (ADH — Antidiüretik Hormon benzeri etki): Uzun süreli yüksek doz oksitosin (>40 mU/dk uzun saatler) hiponatremi + serebral ödeme yol açabilir. Hipotonik solüsyonlardan kaçınılmalı.
Türkiye bağlamı: Oksitosin uzman hekim (kadın hastalıkları ve doğum) kararıyla başlatılır; ebe gözetiminde uygulanabilir. Hastane oksitosin protokol kartı ile birlikte kullanılır; sürekli KTG (kategori I/II/III sınıflama) zorunludur.
Doğum sonrası atoni profilaksisi — PPH (Postpartum Hemoraji) önleme: Bu hesaplayıcı augmentasyon/indüksiyon içindir. Postpartum atoni profilaksisi ayrı protokoldür (10 IU IM veya 20-40 IU IV / 1 L).
Kaynaklar
v2.8.1 · 2026-10
Girişleri doldurup Hesapla'ya basınca sonuç burada görünecek.
Oksitosin İnfüzyon Doz Hesaplama Hakkında
Doğum indüksiyonu ve augmentasyonunda oksitosin infüzyon hızını mU/dk (miliünite/dakika) dozundan mL/sa'ye çevirir. ACOG Clinical Practice Guideline (CPG — Klinik Uygulama Kılavuzu) No. 8 (2024) ve No. 9 (2025) çerçevesine dayalıdır.
Ne zaman kullanılır: Doğum indüksiyonu veya augmentasyonunda oksitosin infüzyon hızı ayarı için. Maksimum doz, titrasyon aralığı ve protokol seçimi (düşük veya yüksek doz) hastane / kurum protokolüne göre değişir ve sürekli KTG (Kardiyotokografi) ile elektronik fetal monitorizasyon zorunludur.
Gerekli girdiler: İstenen doz, Konsantrasyon. Bu araç matematiksel bir formül kullanarak sonuç üretir.
Kısıtlamalar: Sürekli elektronik fetal monitorizasyon (KTG — Kardiyotokografi) ve maternal hemodinami takibi zorunludur. Kategori II/III FHR (Fetal Heart Rate) varsa derhal müdahale gerekir. Maksimum doz, titrasyon hızı ve protokol seçimi hastane/kurum protokolüne göre değişir. ACOG CPG No. 8 (2024) düşük doz ve yüksek doz protokollerini eşit kabul edilebilir olarak listeler — yan etki profilleri farklıdır. Uterus rüptürü, fetal asfiksi, plasenta dekolmanı (abruptio placenta) ve maternal/neonatal ölüm riski mevcuttur — özellikle önceki sezaryen, klasik skar veya yüksek riskli gebeliklerde. Önceki klasik (uzunlamasına) sezaryen, T-incizyon, uterus rüptürü öyküsü, vasa previa, transvers yatış varlığında kullanılmaz. Misoprostol önceki sezaryen geçirmiş hastalarda uterus rüptür riski nedeniyle KONTRENDİKEDİR (ACOG CPG No. 9, 2025 + FIGO — International Federation of Gynecology and Obstetrics 2025). Uzun süreli yüksek doz infüzyon su intoksikasyonu (hiponatremi, serebral ödem) riskine yol açabilir; hipotonik solüsyonlardan kaçınılmalı, sıvı dengesi izlenmeli. Postpartum atoni profilaksisi/tedavisi BU HESAPLAYICI KAPSAMINDA DEĞİLDİR — ayrı protokol (10 IU IM veya 20-40 IU/L IV).
Son güncelleme: 2026-10 · Versiyon: 2.8.1 · 12 kaynak · Bu hesaplayıcı klinik kararın yerine geçmez.
İlgili Hesaplayıcılar
IV Damla Hızı Hesaplama
Yoğun Bakım · Acil Tıp
İV İlaç Dilüsyon ve Konsantrasyon Hesaplayıcısı
Acil Tıp · Yoğun Bakım
MgSO₄ İnfüzyon Hesaplama (Eklampsi / Preeklampsi / Nöroproteksiyon)
Kadın Doğum · Acil Tıp
Noradrenalin İnfüzyon Hızı — endikasyona göre
Acil Tıp · Yoğun Bakım
Dopamin İnfüzyon Hızı
Acil Tıp · Yoğun Bakım
Dobutamin İnfüzyon Hızı
Yoğun Bakım · Kardiyoloji