KSKlinikSkor
FormülDozlamaKadın Doğum

Oksitosin İnfüzyon Doz Hesaplama

Oksitosin

Doğum indüksiyonu ve augmentasyonunda oksitosin infüzyon hızını mU/dk (miliünite/dakika) dozundan mL/sa'ye çevirir. ACOG Clinical Practice Guideline (CPG — Klinik Uygulama Kılavuzu) No. 8 (2024) ve No. 9 (2025) çerçevesine dayalıdır.

⚠ **KESİN KONTRENDİKASYONLAR (oksitosin başlanmaz):** Vasa previa, transvers fetal yatış, prolabe umbilikal kord, aktif genital herpes, invaziv servikal kanser, **klasik (uzunlamasına) sezaryen skarı**, T-incizyonlu uterin cerrahi öyküsü, önceki uterus rüptürü, plasenta previa total. **YÜKSEK RİSK (uzman değerlendirmesi + acil sezaryen kapasitesi gerekli):** Önceki sezaryen — TOLAC/VBAC, grand multiparite (≥5), çoğul gebelik, makrozomi (>4500 g), polihidramnios. **Hatalı dozlama uterus rüptürü, fetal hipoksi, asfiksi, neonatal ölüm ve maternal mortaliteye yol açabilir.** Bu hesaplayıcı yalnız doz çevirisi yapar — endikasyon, kontrendikasyon ve titrasyon kararı uzman hekim sorumluluğundadır.

Ne zaman kullanılır?

Doğum indüksiyonu veya augmentasyonunda oksitosin infüzyon hızı ayarı için. **Maksimum doz, titrasyon aralığı ve protokol seçimi (düşük veya yüksek doz)** hastane / kurum protokolüne göre değişir ve sürekli KTG (Kardiyotokografi) ile elektronik fetal monitorizasyon zorunludur.

mU/dk

Tipik başlangıç (ACOG CPG No. 8, Tablo 3): düşük doz 0.5-2 mU/dk, yüksek doz 4 mU/dk veya üzeri. ACOG maksimum dozu belirlememiştir; üst sınır kurum protokolüne göre.

Girişleri doldurup Hesapla'ya basınca sonuç burada görünecek.

Klinik İpuçları

✓

Standart konsantrasyon (aracın varsayılanı): 30 IU oksitosin / 500 mL kristaloid = 60 mU/mL; kurum protokolüne göre değişir.

✓

Düşük doz protokolü (ACOG CPG No. 8, 2024):

Başlangıç: 0.5-2 mU/dk

Artış: 1-2 mU/dk her 15-40 dakikada

Maksimum: ACOG CPG No. 8 maksimum oksitosin dozunun belirlenmediğini yazar; üst sınır kurum protokolüne göre

✓

Yüksek doz protokolü (ACOG CPG No. 8, 2024):

Başlangıç: 4 mU/dk veya üzeri

Artış: 3-6 mU/dk her 15-40 dakikada

Maksimum: ACOG CPG No. 8 maksimum oksitosin dozunun belirlenmediğini yazar; üst sınır kurum protokolüne göre

Yan etki: taşisistol riski yüksek doz protokolünde belirgin şekilde artar (RR — Rölatif Risk ~1.32, AJOG MFM 2025 meta-analiz).

✓

Aktif fazda oksitosini durdurma (indüklenmiş eylem): İndüklenmiş eylemde aktif faza ulaşıldıktan sonra oksitosinin durdurulması, dokuz çalışmalık bir meta-analizde sezaryen oranını %14,3'ten %8,6'ya düşürmüştür (Hernández-Martínez 2018, PMID 30087073). Cochrane derlemesi aynı yönde bir etki bildirir (RR 0.69, GA 0.56-0.86; kesinlik DÜŞÜK) ANCAK aktif faza ulaşan kadınlarla sınırlandırıldığında fark kaybolur (RR 0.92, GA 0.65-1.29; orta kesinlik). Durdurma, uterin taşisistol ile birlikte anormal fetal kalp hızını azaltır (RR 0.15, GA 0.05-0.46) (Boie 2018, PMID 30125998).

✓

Taşisistol tanımı (⚠ NICHD 2008 RAPORUNA KARŞI DENETLENMEDİ): 10 dakikalık iki ardışık periyotta ≥5 kontraksiyon veya 30 dakikadan uzun süren kontraksiyonlar — terminoloji eski 'hiperstimülasyon' yerine kullanılır. ⚠ Bu tanımı çözecek belge NICHD 2008 elektronik fetal monitorizasyon çalıştayı raporudur (Macones 2008): raporun özeti terminolojinin güncellendiğini duyurur ama tanımın kendisini vermez, tam metni makine erişimine kapalıdır. Eşiğin yönü (>5 mi ≥5 mi) ve '30 dakika'nın ne olduğu (ortalama penceresi mi, tek kontraksiyonun süresi mi) o belgeye karşı denetlenmemiştir; kurum protokolünüzle teyit edin.

✓

Taşisistol yönetimi:

Sol lateral pozisyon

IV sıvı bolus (500 mL Ringer Laktat)

Oksitosin infüzyonunu azalt veya durdur

Anormal FHR (Fetal Heart Rate — Fetal Kalp Hızı) varsa: oksitosini azalt/durdur, sol lateral pozisyon, IV sıvı bolusu; yanıt yoksa sezaryen hazırlığı ve tokoliz (terbutalin 0.25 mg subkutan/SC) düşünülebilir

Maternal O₂ (oksijen) desteği intrauterin resüsitasyon amacıyla rutin önerilmez: 16 randomize kontrollü çalışmanın meta-analizinde (Raghuraman 2021) oda havasına kıyasla umbilikal arter (UA) pH'sinde anlamlı fark saptanmamıştır (ağırlıklı ortalama fark 0,00; %95 güven aralığı -0,01 ile 0,01); baz açığı, Apgar skoru ve yenidoğan yoğun bakım ünitesine yatışta da fark yoktur. Doğum eylemindeki alt grupta UA pH<7,2 için rölatif risk 1,34 (%95 güven aralığı 0,58-3,11) — yarar gösterilememiştir; anlamlı fark yalnızca elektif sezaryen alt grubunda görülmüştür (rölatif risk 0,63; %95 güven aralığı 0,43-0,90). Uzamış O₂ maruziyeti umbilikal ven pO₂'sinin düşmesiyle ilişkili bulunmuştur (Watkins 2020).

✓

Önceki sezaryen — TOLAC (Trial of Labor After Cesarean) / VBAC (Vaginal Birth After Cesarean) — KRİTİK:

TOLAC'ta (bir önceki sezaryen) oksitosin kullananlarda uterus rüptür oranı %1,4, kullanmayanlarda %0,5 — kabaca üç kat (1,4 / 0,5 = 2,8) (Zhang 2021, PMID 33407241)

Aynı meta-analizde TOLAC'ta spontan eylemde rüptür oranı %0,7, spontan eylemde augmentasyon yapılanlarda %1,7 (Zhang 2021, ayrı karşılaştırma)

Cahill ve arkadaşları (2007, 2008), en yüksek oksitosin dozu ile uterus rüptürü riski arasında doz-yanıt ilişkisi bildirmiş ve TOLAC'ta oksitosin üst sınırının 20 mU/dk olması gerektiğini savunmuştur (Zhang 2021'de aktarıldığı gibi)

İndüksiyon ile %2.2'ye kadar yükselir

Misoprostol önceki sezaryende KONTRENDİKE (ACOG CPG No. 9, 2025 — uterus rüptür riski belirgin yüksek)

VBAC'ta sürekli KTG + acil sezaryen kapasitesi olmazsa oksitosin başlanmaz

✓

Su intoksikasyonu (ADH — Antidiüretik Hormon benzeri etki): Uzun süreli yüksek doz oksitosin (>40 mU/dk uzun saatler) hiponatremi + serebral ödeme yol açabilir. Hipotonik solüsyonlardan kaçınılmalı.

✓

Türkiye bağlamı: Oksitosin uzman hekim (kadın hastalıkları ve doğum) kararıyla başlatılır; ebe gözetiminde uygulanabilir. Hastane oksitosin protokol kartı ile birlikte kullanılır; sürekli KTG (kategori I/II/III sınıflama) zorunludur.

✓

Doğum sonrası atoni profilaksisi — PPH (Postpartum Hemoraji) önleme: Bu hesaplayıcı augmentasyon/indüksiyon içindir. Postpartum atoni profilaksisi ayrı protokoldür (10 IU IM veya 20-40 IU IV / 1 L).

Kaynaklar

Cahill AG, Raghuraman N, Gandhi M, Kaimal AJ. First and Second Stage Labor Management: ACOG Clinical Practice Guideline No. 8. Obstet Gynecol. 2024 Jan;143(1):144-162. doi:10.1097/AOG.0000000000005447. PMID: 38096556. (2024)

Kaimal AJ, Reddy UM, Gillispie-Bell V; ACOG Committee on Clinical Practice Guidelines–Obstetrics. Cervical Ripening in Pregnancy: ACOG Clinical Practice Guideline No. 9. Obstet Gynecol. 2025 Jul;146(1):148-160. doi:10.1097/AOG.0000000000005951. PMID: 40924411. (2025)

Hidalgo-Lopezosa P, Hidalgo-Maestre M, Rodríguez-Borrego MA. Labor stimulation with oxytocin: effects on obstetrical and neonatal outcomes. Rev Lat Am Enfermagem. 2016;24:e2744. (oksitosin yan etki paterni). (2016)

Hernández-Martínez A, Arias-Arias A, Morandeira-Rivas A, Pascual-Pedreño AI, Ortiz-Molina EJ, Rodriguez-Almagro J. Oxytocin discontinuation after the active phase of induced labor: A systematic review. Women Birth. 2019;32(2):112-118 (epub 2018). doi:10.1016/j.wombi.2018.07.003. PMID: 30087073. (2019)

Boie S, Glavind J, Velu AV, et al. Discontinuation of intravenous oxytocin in the active phase of induced labour. Cochrane Database Syst Rev. 2018;8(8):CD012274. doi:10.1002/14651858.CD012274.pub2. PMID: 30125998. (2018)

Zhang H, Liu H, Luo S, Gu W. Oxytocin use in trial of labor after cesarean and its relationship with risk of uterine rupture in women with one previous cesarean section: a meta-analysis of observational studies. BMC Pregnancy Childbirth. 2021;21:11. PMID: 33407241. (2021)

Hermesch AC, Kernberg AS, Layoun VR, Caughey AB. Oxytocin: physiology, pharmacology, and clinical application for labor management. Am J Obstet Gynecol. 2024;230(3S):S729-S739. PMID: 37460365. (2024)

Logue TC, Zullo F, van Biema F, et al. High- vs low-dose oxytocin regimens for labor augmentation: systematic review and meta-analysis. Am J Obstet Gynecol MFM. 2025;7(2):101604. PMID: 39788427. (2025)

Macones GA, Hankins GDV, Spong CY, Hauth J, Moore T. The 2008 National Institute of Child Health and Human Development workshop report on electronic fetal monitoring: update on definitions, interpretation, and research guidelines. Obstet Gynecol. 2008;112(3):661-666. doi:10.1097/AOG.0b013e3181841395. PMID: 18757666. (2008)

Raghuraman N, Temming LA, Doering MM, et al. Maternal Oxygen Supplementation Compared With Room Air for Intrauterine Resuscitation: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA Pediatr. 2021;175(4):368-376. doi:10.1001/jamapediatrics.2020.5351. PMID: 33394020. (2021)

Watkins VY, Martin S, Macones GA, Tuuli MG, Cahill AG, Raghuraman N. The duration of intrapartum supplemental oxygen administration and umbilical cord oxygen content. Am J Obstet Gynecol. 2020;223(3):440.e1-440.e7. doi:10.1016/j.ajog.2020.05.056. PMID: 32497605. (2020)

Barnea ER, Ramasauskaite D, Ubom AE, et al. FIGO good practice recommendations for vaginal birth after cesarean section. Int J Gynecol Obstet. 2025;171(1):17-31. (VBAC oksitosin yönetimi). (2025)

v2.8.1 · 2026-10

Oksitosin İnfüzyon Doz Hesaplama Hakkında

Doğum indüksiyonu ve augmentasyonunda oksitosin infüzyon hızını mU/dk (miliünite/dakika) dozundan mL/sa'ye çevirir. ACOG Clinical Practice Guideline (CPG — Klinik Uygulama Kılavuzu) No. 8 (2024) ve No. 9 (2025) çerçevesine dayalıdır.

Ne zaman kullanılır: Doğum indüksiyonu veya augmentasyonunda oksitosin infüzyon hızı ayarı için. Maksimum doz, titrasyon aralığı ve protokol seçimi (düşük veya yüksek doz) hastane / kurum protokolüne göre değişir ve sürekli KTG (Kardiyotokografi) ile elektronik fetal monitorizasyon zorunludur.

Gerekli girdiler: İstenen doz, Konsantrasyon. Bu araç matematiksel bir formül kullanarak sonuç üretir.

Kısıtlamalar: Sürekli elektronik fetal monitorizasyon (KTG — Kardiyotokografi) ve maternal hemodinami takibi zorunludur. Kategori II/III FHR (Fetal Heart Rate) varsa derhal müdahale gerekir. Maksimum doz, titrasyon hızı ve protokol seçimi hastane/kurum protokolüne göre değişir. ACOG CPG No. 8 (2024) düşük doz ve yüksek doz protokollerini eşit kabul edilebilir olarak listeler — yan etki profilleri farklıdır. Uterus rüptürü, fetal asfiksi, plasenta dekolmanı (abruptio placenta) ve maternal/neonatal ölüm riski mevcuttur — özellikle önceki sezaryen, klasik skar veya yüksek riskli gebeliklerde. Önceki klasik (uzunlamasına) sezaryen, T-incizyon, uterus rüptürü öyküsü, vasa previa, transvers yatış varlığında kullanılmaz. Misoprostol önceki sezaryen geçirmiş hastalarda uterus rüptür riski nedeniyle KONTRENDİKEDİR (ACOG CPG No. 9, 2025 + FIGO — International Federation of Gynecology and Obstetrics 2025). Uzun süreli yüksek doz infüzyon su intoksikasyonu (hiponatremi, serebral ödem) riskine yol açabilir; hipotonik solüsyonlardan kaçınılmalı, sıvı dengesi izlenmeli. Postpartum atoni profilaksisi/tedavisi BU HESAPLAYICI KAPSAMINDA DEĞİLDİR — ayrı protokol (10 IU IM veya 20-40 IU/L IV).

Son güncelleme: 2026-10 · Versiyon: 2.8.1 · 12 kaynak · Bu hesaplayıcı klinik kararın yerine geçmez.