KSKlinikSkor
KuralRiskEndokrinolojiAcil TıpNefrolojiİç Hastalıkları

D Vitamini Toksisitesi Klinik Triyajı

Vit D Toksisite Triyaj

Yüksek 25(OH)D ve hiperkalsemi varlığında ayaktan takip / yatış / acil / ICU değerlendirme basamağı önerir. İlaç dozu hesaplamaz; tedavi seçeneklerini hatırlatma listesi olarak sunar.

Ne zaman kullanılır?

25(OH)D yüksekliği (>100 ng/mL) ve/veya hiperkalsemi (Ca >10.5 mg/dL) saptanan erişkinde klinik basamak belirleme. İlaç dozu hesabı için kullanılmaz.

yıl

Bu araç ≥18 yaş erişkinler içindir. Pediatrik vitamin D toksisitesi farklı yönetim gerektirir.

Toksisite tanısal eşik >150 ng/mL (>375 nmol/L). 100-150 ng/mL şüpheli aralık.

Türkiye'de laboratuvarlar genelde ng/mL. Dönüşüm: 1 ng/mL = 2.5 nmol/L.

mg/dL

Total Ca veya albumin-düzeltilmiş Ca. Düşük albümin varsa albumin-düzeltilmiş veya iyonize Ca tercih edilir.

Hiperkalsemiye bağlı GİS semptomu.

Hiperkalsemiye bağlı nefrojenik diyabet insipidus benzeri tablo.

Nörolojik etkilenme; ağır hiperkalsemide koma riski.

Hiperkalsemiye bağlı miyopati.

Akut böbrek hasarı veya bazaline göre eGFR düşüşü. Acil değerlendirme kriteri.

Hiperkalsemi EKG bulguları: kısalmış QT, geniş T, AV blok. Acil değerlendirme kriteri.

Böbrek taşı öyküsü veya idrar Ca/Cr yüksekliği. CYP24A1 mutasyonu ekartasyonu.

300.000 IU IM ampul veya yüksek doz oral preparatın hekim dışı / tekrarlayan kullanımı. Türkiye'de toksisitenin sık nedeni (Demir 2019, JCRPE — pediatrik kohortunda %77).

Bisfosfonatlar gebelikte kategori D; obstetrik konsültasyonu.

Endojen 1α-hidroksilaz aktivitesi → vitamin D-aracılı hiperkalsemi. Glukokortikoid bu mekanizmayı baskılar.

eGFR <30 ise IV bisfosfonat yerine denosumab; nefroloji konsültasyonu zorunlu.

Girişleri doldurup Hesapla'ya basınca sonuç burada görünecek.

Klinik İpuçları

Toksisite tanısal eşik: 25(OH)D >150 ng/mL (>375 nmol/L)

Şüpheli düzey: 100-150 ng/mL — yakın takip + suplementasyon kesimi

Hiperkalsemi sınıflama: Ca 10.5-11.5 hafif, 11.5-14 orta, ≥14 ağır, ≥15 hayati tehdit

Tedavi 3 sıralı temel: D vitamini ve Ca'yı kes → IV NS hidrasyon → ağır olguda kalsitonin/bisfosfonat/glukokortikoid

Granülomatöz hastalık veya intestinal Ca emilim artışında glukokortikoid ön sıraya alınır

KBH (eGFR<30) ise IV bisfosfonat yerine denosumab; nefroloji konsültasyonu

Pediatride (Demir 2019, Türkiye) pamidronat/zoledronat prednizolondan etkin

25(OH)D yarı ömrü ~3 hafta; Ca normalleşmesi günler-haftalar sürebilir

Kaynaklar

Vitamin D Toxicity (2024) · MSD Manual 2024 — D vitamini toksisitesi yönetimi

Vitamin D Toxicity · NCBI Bookshelf (2023) · StatPearls — Vitamin D Toxicity

Vitamin D — Health Professional Fact Sheet (2024) · NIH ODS — toksisite eşiği >150 ng/mL

Comparison of Treatment Regimens in Management of Severe Hypercalcemia Due to Vitamin D Intoxication in Children · J Clin Res Pediatr Endocrinol (JCRPE) (2019) · Demir 2019 (PMID 31099525) — Türkiye 74 pediatrik vaka; pamidronat/zoledronat prednizolondan etkin

Vitamin D Toxicity — A Clinical Perspective · Front Endocrinol (Lausanne) (2018) · Marcinowska-Suchowierska 2018 (PMC6158375) — klinik perspektif

Targeting Calcitriol Metabolism in Acute Vitamin D Toxicity—A Comprehensive Review and Clinical Insight · Int J Mol Sci (2024) · Aberger 2024 (PMID 39337491) — calcitriol metabolizması, refrakter olgu yönetimi

v1.0.0 · 2026-05-05

D Vitamini Toksisitesi Klinik Triyajı Hakkında

Yüksek 25(OH)D ve hiperkalsemi varlığında ayaktan takip / yatış / acil / ICU değerlendirme basamağı önerir. İlaç dozu hesaplamaz; tedavi seçeneklerini hatırlatma listesi olarak sunar.

Ne zaman kullanılır: 25(OH)D yüksekliği (>100 ng/mL) ve/veya hiperkalsemi (Ca >10.5 mg/dL) saptanan erişkinde klinik basamak belirleme. İlaç dozu hesabı için kullanılmaz.

Gerekli girdiler: Yaş, Mevcut 25(OH)D, 25(OH)D birimi, Serum kalsiyum (total veya albumin-düzeltilmiş), Bulantı / kusma, Poliüri / polidipsi, Konfüzyon / letarji, Kas güçsüzlüğü, AKI / eGFR bozulması, Aritmi / EKG değişikliği, Nefrolitiazis / hiperkalsiüri, Yüksek doz D vitamini / IM ampul / OTC kötü kullanım öyküsü, Gebelik, Granülomatöz hastalık (sarkoidoz, tüberküloz, vs.), Kronik böbrek hastalığı (KBH). Bu araç klinik kriterleri değerlendirerek karar desteği sağlar.

Yorumlama:
  • Basamak 0: Toksisite Lehine Değil
  • Basamak 1: Şüpheli — Ayaktan Yakın Takip
  • Basamak 2: Yatış / Hastane Değerlendirmesi
  • Basamak 3: Acil Servis Değerlendirmesi
  • Basamak 4: ICU / Hayatı Tehdit Eden

Kısıtlamalar: Bu araç klinik triyaj kararına yardımcıdır. Acil servis kararını, ilaç dozajını veya hospitalizasyon kriterini OTOMATİKLEŞTİRMEZ. Pediatrik (<18 yaş) hastalar için kullanılamaz; pediatrik endokrinoloji konsültasyonu gerekir. İlaç dozları (zoledronik asit, pamidronat, kalsitonin, prednizolon, denosumab) bu araçta hesaplanmaz; kurum protokolü ve klinik duruma göre hekim tarafından belirlenir. Hiperkalsemi tek başına vitamin D toksisitesi tanısı değildir; PHP, FHH, malignite, granülomatöz hastalık, lab hatası ekartasyonu gerekir. Albümin <3.5 g/dL durumlarında albumin-düzeltilmiş Ca veya iyonize Ca kullanılmalıdır; total Ca yanıltıcı olabilir. 25(OH)D yarı ömrü ~3 hafta; toksisite tanısı sonrası 25(OH)D normalleşmesi 6-8 hafta sürebilir. Ca normalleşmesi günler-haftalar içinde olur.

Son güncelleme: 2026-05-05 · Versiyon: 1.0.0 · 6 kaynak · Bu hesaplayıcı klinik kararın yerine geçmez.