KSKlinikSkor
KuralDozlamaEndokrinolojiAile Hekimliğiİç HastalıklarıGeriatri

Vitamin D İdame (Replasman) Dozu

Vit D Replasman

25(OH)D hedefe ulaşmış erişkinde risk-stratifiye günlük idame dozu önerisi (RDA / risk grubu / yüksek doz). Yükleme ve toksisite tedavisi kapsam dışıdır.

Ne zaman kullanılır?

25(OH)D ≥30 ng/mL düzeyinde olan erişkinde idame dozu belirlemek için. Aktif eksiklikte (D<30) yükleme tedavisi gerekir; toksisitede (D>100) suplementasyon kesilmelidir.

yıl
ng/mL

Bilinen 25(OH)D ile aktif eksiklik (loading gerekir) ve toksisite (suplementasyon kes) ekartasyonu yapılır.

kg/m²

BMI ≥30 yüksek-doz idame (3000-6000 IU/gün) gerektirir.

mL/dk/1.73m²

eGFR <60 (KBH G3-G5) risk grubu idame önerisi tetikler.

Girişleri doldurup Hesapla'ya basınca sonuç burada görünecek.

Klinik İpuçları

Hedef 25(OH)D: 30-50 ng/mL (75-125 nmol/L)

Endocrine Society 2011 üst güvenlik sınırı (UL): 4000 IU/gün uzun-dönem güvenli

Toksisite eşiği: >10.000 IU/gün uzun süreli VEYA 25(OH)D >100 ng/mL

Türkiye bağlamı: 300.000 IU IM ampul İDAME amaçlı KULLANILMAMALIDIR

Endocrine Society 2024: Sağlıklı <50 yaş erişkinde rutin RDA-üstü suplementasyon önerilmez

1000 IU/gün ≈ 25(OH)D'yi 10 ng/mL artırır (bireysel yanıt değişir)

Kaynaklar

Vitamin D for the Prevention of Disease: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline · J Clin Endocrinol Metab (2024) · Endocrine Society 2024

Evaluation, Treatment, and Prevention of Vitamin D Deficiency: an Endocrine Society Clinical Practice Guideline · J Clin Endocrinol Metab (2011) · Endocrine Society 2011 (UL=4000 IU/gün)

Clinical Practice in the Prevention, Diagnosis and Treatment of Vitamin D Deficiency: A Central and Eastern European Expert Consensus Statement · Nutrients (2022) · CEE Konsensüs 2022

KDIGO 2017 Clinical Practice Guideline Update for the Diagnosis, Evaluation, Prevention, and Treatment of CKD-MBD · Kidney Int Suppl (2017) · KDIGO 2017 CKD-MBD

TEMD Vitamin D Tanı, Tedavi ve İzlem Kılavuzu (2025) · TEMD 2025 (Türkiye)

v1.0.0 · 2026-05-04

Vitamin D İdame (Replasman) Dozu Hakkında

25(OH)D hedefe ulaşmış erişkinde risk-stratifiye günlük idame dozu önerisi (RDA / risk grubu / yüksek doz). Yükleme ve toksisite tedavisi kapsam dışıdır.

Ne zaman kullanılır: 25(OH)D ≥30 ng/mL düzeyinde olan erişkinde idame dozu belirlemek için. Aktif eksiklikte (D<30) yükleme tedavisi gerekir; toksisitede (D>100) suplementasyon kesilmelidir.

Gerekli girdiler: Yaş, 25(OH)D düzeyi (opsiyonel), BMI (opsiyonel), eGFR (opsiyonel), Kapalı giyim / sınırlı UV maruziyeti, Koyu cilt tipi (Fitzpatrick V-VI), İndoor yaşam / sınırlı güneş maruziyeti, Malabsorpsiyon (bariatrik, çölyak, IBD, pankreatik, kısa bağırsak), CYP3A4/PXR indükleyici ilaç (antiepileptik, glukokortikoid, antiretroviral, rifampin), Yükleme tedavisi sonrası idame, Gebelik veya emzirme. Bu araç klinik kriterleri değerlendirerek karar desteği sağlar.

Kısıtlamalar: Bu araç IDAME dozu önerisidir. 25(OH)D <30 ng/mL ise yükleme tedavisi gerekir; bu araç doz vermez. 25(OH)D >100 ng/mL'de suplementasyon kesilmelidir; bu araç maintenance açmaz. Pediatrik (<18 yaş) hastalar için kullanılamaz; pediatri konsültasyonu gerekir. Türkiye'de 300.000 IU IM ampul İDAME amaçlı kullanılmamalıdır; KÜB'te tanımlı sınırlı oral alamayan/malabsorpsiyon endikasyonları içindir.

Son güncelleme: 2026-05-04 · Versiyon: 1.0.0 · 5 kaynak · Bu hesaplayıcı klinik kararın yerine geçmez.