KSKlinikSkor
FormülDozlamaEndokrinolojiAile Hekimliğiİç Hastalıkları

D Vitamini Yükleme Dozu Hesaplayıcı

Vit D Yükleme

Ölçülmüş 25(OH)D eksikliği olan erişkinde teorik kolekalsiferol yükleme dozu (Van Groningen 2010 formülü: 40 × Δ × kg). Toksisite, klinik kontrendikasyon ve yeterli düzey durumlarında hesap yapmaz.

Ne zaman kullanılır?

25(OH)D ölçümü <30 ng/mL (<75 nmol/L) olan erişkinde yükleme tedavisi planlamasında. Sağlıklı bireylerde rutin suplementasyon için 'Vitamin D İdame Dozu' aracı kullanılmalıdır.

yıl

Bu araç ≥18 yaş erişkin hastalar içindir.

kg

Van Groningen formülü ağırlığa bağımlıdır; gerçek vücut ağırlığı kullanılır.

Ölçülmüş 25(OH)D düzeyi zorunludur. Bu araç ampirik yükleme önermez.

Türkiye'de laboratuvarlar genelde ng/mL kullanır. Dönüşüm: 1 ng/mL = 2.5 nmol/L.

Standart hedef yeterli için 75 nmol/L; agresif düzeltme için 100 nmol/L.

Oral yükleme yanıtı düşük olabilir; parenteral kolekalsiferol veya kalsifediol düşünülmeli.

Hiperkalsemi varsa yükleme YASAK; toksisite riski.

CYP24A1 mutasyonu ekartasyonu yapılmalı; uzman değerlendirmesi.

KBH G3-5'te saf kolekalsiferol yetersiz; aktif D analoğu (kalsitriol) gerekebilir. Nefroloji.

Endojen 1,25-OH-D üretimi var; yükleme hiperkalsemi yapabilir.

Doz aralığı dar; obstetrik/perinatoloji konsültasyonu gerekir.

Girişleri doldurup Hesapla'ya basınca sonuç burada görünecek.

Klinik İpuçları

Formül: 40 × (target − current) × kg → toplam IU kolekalsiferol

Birim dönüşümü: ng/mL × 2.5 = nmol/L

Hedef: 75 nmol/L (standart) veya 100 nmol/L (agresif)

Hedef ulaşımı: 8-12 hafta

Tek doz tavanı: 300.000 IU; üzerinde haftalık bölünmüş protokol

Alternatif: Endocrine 2011 — 50.000 IU/hafta × 6-8 hafta (formülsüz, klasik)

25(OH)D >100 ng/mL — toksisite şüphesi, yükleme YASAK

Hiperkalsemi/taş/KBH/granülomatöz/gebelik — uzman değerlendirmesi şart

Kaynaklar

Cross-validated calculation procedure to assess the cholecalciferol loading dose for rapid correction of vitamin D deficiency · Eur J Endocrinol (2010) · Van Groningen 2010 — formül kaynağı (PMID 20139237)

Evaluation, Treatment, and Prevention of Vitamin D Deficiency: an Endocrine Society Clinical Practice Guideline · J Clin Endocrinol Metab (2011) · Endocrine Society 2011 (PMID 21646368) — alternatif protokol (50.000 IU/hafta × 8 hafta)

Vitamin D for the Prevention of Disease: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline · J Clin Endocrinol Metab (2024) · Endocrine Society 2024 (PMID 38828931) — kapsam ayrımı (önleme vs replasman)

TEMD Vitamin D Tanı, Tedavi ve İzlem Kılavuzu (2025) · TEMD 2025 (Türkiye)

v1.0.0 · 2026-05-05

D Vitamini Yükleme Dozu Hesaplayıcı Hakkında

Ölçülmüş 25(OH)D eksikliği olan erişkinde teorik kolekalsiferol yükleme dozu (Van Groningen 2010 formülü: 40 × Δ × kg). Toksisite, klinik kontrendikasyon ve yeterli düzey durumlarında hesap yapmaz.

Ne zaman kullanılır: 25(OH)D ölçümü <30 ng/mL (<75 nmol/L) olan erişkinde yükleme tedavisi planlamasında. Sağlıklı bireylerde rutin suplementasyon için 'Vitamin D İdame Dozu' aracı kullanılmalıdır.

Gerekli girdiler: Yaş, Kilo, Mevcut 25(OH)D, 25(OH)D birimi, Hedef 25(OH)D düzeyi, Malabsorpsiyon (bariatrik, çölyak, IBD, pankreatik, kısa bağırsak), Hiperkalsemi (Ca > 10.5 mg/dL), Nefrolitiazis / hiperkalsiüri öyküsü, Kronik böbrek hastalığı (KBH), Granülomatöz hastalık (sarkoidoz, tüberküloz vs.), Gebelik. Bu araç matematiksel bir formül kullanarak sonuç üretir.

Kısıtlamalar: Bu araç teorik kolekalsiferol açığını hesaplar. Otomatik reçete veya tedavi önerisi değildir; doz, form, süre hekim tarafından hastaya göre belirlenir. 25(OH)D ≥30 ng/mL (≥75 nmol/L) ise yükleme genelde gerekmez; idame dozu (1500-2000 IU/gün) önerilir. 25(OH)D >100 ng/mL — toksisite şüphesi, yükleme YASAK. Mevcut suplementasyon kesilmeli. Pediatrik (<18 yaş) hastalar için kullanılamaz; pediatri konsültasyonu. Hiperkalsemi, taş öyküsü, KBH, granülomatöz hastalık, gebelik — standart protokol uygun değildir, uzman değerlendirmesi gereklidir. Malabsorpsiyon varlığında oral yanıt düşük olabilir; parenteral kolekalsiferol veya kalsifediol (25-OH-D₃) düşünülmeli. Türkiye'de 300.000 IU IM ampul yalnızca KÜB'te tanımlı oral alamayan/malabsorpsiyon endikasyonlarında kullanılmalıdır; rutin yükleme için oral D3 tercih edilir.

Son güncelleme: 2026-05-05 · Versiyon: 1.0.0 · 4 kaynak · Bu hesaplayıcı klinik kararın yerine geçmez.